《中國(guó)藥典》2020年版島津AA專(zhuān)輯丨微波消解石墨爐原子吸收法測(cè)定中藥材中鉛、鎘的含量
發(fā)布時(shí)間:2021-10-12 閱讀次數(shù)：955次
鉛、鎘是對(duì)人體有害的金屬元素。鉛、鎘超標(biāo)對(duì)人的大腦、神經(jīng)系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)、內(nèi)臟、骨骼有嚴(yán)重?fù)p害。由于環(huán)境污染等原因，中藥材重金屬含量超標(biāo)的問(wèn)題日益顯著。不僅降低了中藥質(zhì)量，還制約了中藥材的出口，因此對(duì)中藥材中重金屬進(jìn)行控制十分必要。
中國(guó)藥典2020年一部“甘草”、“白芍”兩品種項(xiàng)下“重金屬及有害元素”檢查項(xiàng)規(guī)定鉛不得過(guò)5 mg/kg，鎘不得過(guò)1 mg/kg。下面參考中國(guó)藥典2020年版四部《2321鉛、鎘、砷、汞、銅測(cè)定法》，微波消解對(duì)樣品進(jìn)行前處理，硝酸鈀作為基體改進(jìn)劑，使用島津原子吸收分光光度計(jì)（石墨爐法）測(cè)定中藥材甘草、白芍中鉛和隔的含量。
島津原子吸收分光光度計(jì)
標(biāo)準(zhǔn)曲線
鉛的標(biāo)準(zhǔn)曲線（圖1）和隔的標(biāo)準(zhǔn)曲線（圖2）都得到很好的線性結(jié)果，按照實(shí)驗(yàn)方法，對(duì)空白溶液重復(fù)測(cè)定11次，根據(jù)3倍的標(biāo)準(zhǔn)偏差除以曲線斜率求得鉛的檢出限為：0.004 mg/kg，鎘的檢出限為：0.001 mg/kg。
樣品測(cè)定結(jié)果
分別稱(chēng)取白芍、甘草樣品各一份，微波消解定容后，測(cè)定試樣中的鉛和鎘的含量。結(jié)果如下表所示：
加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)
以同樣的方法進(jìn)行前處理，對(duì)白芍樣品進(jìn)行加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)，其結(jié)果如下：鉛和鎘的回收率分別為96.2%和102%，加標(biāo)結(jié)果良好，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。
結(jié)論
參考中國(guó)藥典2020年版通則《2321鉛、鎘、砷、汞、銅測(cè)定法》采用島津原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定了甘草、白芍等中藥材樣品中鉛、鎘的含量。原子吸收光譜法成本低，操作簡(jiǎn)便，測(cè)定結(jié)果檢測(cè)限均小于中國(guó)藥典規(guī)定限量值，回收率好，島津原子吸收分光光度計(jì)可滿(mǎn)足中國(guó)藥典關(guān)于中藥材中有害元素鉛、鎘的檢測(cè)要求。