BCEIA 2013質(zhì)譜分會報告（一）
發(fā)布時間:2013-10-31 閱讀次數(shù)：4259次
2013年10月23日，第十五屆北京分析測試學(xué)術(shù)報告會暨展覽會(BCEIA 2013)盛大開幕，吸引了來自國內(nèi)外17個國家和地區(qū)的364家分析儀器廠商參加。展會同期在新世紀(jì)日航酒店舉辦以“分析科學(xué)創(chuàng)新未來”為主題的BCEIA 2013學(xué)術(shù)報告會，來自全國各地的專家學(xué)者出席了本屆會議，質(zhì)譜學(xué)分會報告于24日下午和25日舉辦。
會議現(xiàn)場
喬治華盛頓大學(xué)化學(xué)系 Akos VERTES博士
喬治華盛頓大學(xué)化學(xué)系的Akos VERTES博士帶來報告的題目是《離子遷移分離（IMS）質(zhì)譜進(jìn)行單細(xì)胞和組織分析》。
Akos博士在報告中介紹了激光消融電噴霧電離—LAESI，可進(jìn)行組織和細(xì)胞的局部分析、LAESI-MS的2D和3D成像以及深度剖析； 離子遷移分離質(zhì)譜LAESI可提高分子覆蓋面并能分離氣相離子；另外還介紹了衣藻細(xì)胞、其脂質(zhì)和蛋白質(zhì)的分析；天然蛋白質(zhì)的三個結(jié)構(gòu)分析；以及細(xì)胞自動成像（從顯微鏡圖像到圖像處理、培養(yǎng)消融軌跡再使用LAESI質(zhì)譜形成假彩色圖像）；Akos博士還介紹到使用ESI對樹葉進(jìn)行毛細(xì)管微量采樣分析。
Akos博士最后總結(jié)到IMS可提高分析的覆蓋并有助于進(jìn)行細(xì)胞結(jié)構(gòu)分析，且使用ESI可進(jìn)行毛細(xì)管微量采樣。
北京理工大學(xué) Wei XU博士
來自北京理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院的Wei XU博士介紹了《FTICR細(xì)胞內(nèi)離子遷移率測量》。
XU博士首先介紹了兩種方案，分別是流動性細(xì)胞的離子遷移率和串聯(lián)質(zhì)譜MS分析儀，但這兩種方案都存在一些問題，于是提出了一種新的測量方法—用FTMS分析儀進(jìn)行離子遷移率分析，采用時域分析的方法，進(jìn)行離子碰撞截面計算：小的離子衰減慢而大的離子則衰減的比較快；時域分析的方法可以進(jìn)行同分異構(gòu)體的分離和生物分子分析（復(fù)雜的碰撞模型）。XU博士指出時域分析方法同樣也存在一些問題，而使用這種方法，也可以有效的處理FT-ICR數(shù)據(jù)，并展示了初步結(jié)果及離子分子碰撞衰減模型。
XU博士最后總結(jié)到測量ICR細(xì)胞內(nèi)離子遷移率可采用離子碰撞截面測量的方法；離子運(yùn)動衰減的標(biāo)準(zhǔn)是很重要的，數(shù)據(jù)處理方法需要將來更好的改進(jìn)；離子碰撞截面的計算與離子遷移率測量并不非常一致，碰撞模型需要不斷改進(jìn)且ICR細(xì)胞（展開、碎片）內(nèi)小分子和大分子有著不同的碰撞特性。
臺灣中科院化學(xué)研究所 Yu-Ju CHEN
來自臺灣中科院化學(xué)研究所的Yu-Ju CHEN博士帶來報告《硼酸修飾（BAD）-Lectin：硼酸修飾Lectins在糖蛋白質(zhì)組學(xué)中具有增強(qiáng)結(jié)合親和力的功能》。
CHEN博士首先介紹了膜蛋白組和修飾功能，并說到大多數(shù)癌癥生物標(biāo)志物都是（糖）膜蛋白分泌產(chǎn)生的；而目前由于膜蛋白的疏水性、低穩(wěn)定性及動態(tài)和異構(gòu)性以及低的MS信號，因此膜蛋白的分析仍存在一些挑戰(zhàn)，但仍有也有一些膜蛋白翻譯后修飾的新策略的研究。目前最大的挑戰(zhàn)就是糖蛋白質(zhì)組學(xué)研究，包括多糖的特異性、多糖的保留以及共價鍵、可逆關(guān)系的研究。而利用硼酸修飾Lectin可進(jìn)行良好的糖蛋白富集，可保持多糖的選擇性識別、將糖凝聚素相互作用的親和力增強(qiáng)3-6倍以及檢測靈敏度增強(qiáng)了2-60倍；互補(bǔ)的大規(guī)模分析能增強(qiáng)糖蛋白質(zhì)組學(xué)的的規(guī)模。
臺灣中科院基因研究中心 陳仲宣博士
來自臺灣中科院基因研究中心的陳仲宣博士介紹了《質(zhì)譜技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用的發(fā)展》。
陳博士的報告主要包括單一大生物分子離子的檢測；生物分子離子加速器；粒子質(zhì)譜儀；便攜式質(zhì)譜儀；生物標(biāo)志物。
陳博士在最后說到MS對于生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用是一個非常重要的工具；仿生學(xué)在疾病診斷和藥物發(fā)展中起著至關(guān)重要的作用；新技術(shù)的發(fā)展將繼續(xù)在生物醫(yī)學(xué)研究的MS應(yīng)用尤其是單細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)中起著重要作用。
美國田納西大學(xué) Dominic M.DESIDERIO博士
來自美國田納西大學(xué)的Dominic M.DESIDERIO博士介紹了《人類大腦的質(zhì)譜研究》。
Dominic博士首先提出了幾個問題：大腦中不同區(qū)域的神經(jīng)元是如何與其他區(qū)域的神經(jīng)元聯(lián)系的呢？哪些分子參與了神經(jīng)元的交流？我們能否使用質(zhì)譜去發(fā)現(xiàn)一些能有助于診斷和治療人類病理學(xué)的新分子?
Dominic博士指出這項研究的目的是為了發(fā)現(xiàn)參與到人類腦垂體前葉主調(diào)節(jié)腺的生理學(xué)過程中的肽、蛋白質(zhì)與翻譯后的修飾（PTMs）。
Dominic博士提到Nitroproteomics（NPs）的下一步研究計劃：發(fā)現(xiàn)更多的內(nèi)源性NPs；發(fā)現(xiàn)表達(dá)不同的NPs；DENPs的系統(tǒng)分析；細(xì)胞中每個DENP作用的合理化；體內(nèi)平衡的機(jī)制以及可促進(jìn)腺瘤形成的病理學(xué)機(jī)制。
英國Nu Instruments John Cantle博士
來自英國Nu Instruments 的John Cantle博士報告題目為《Nu Astrum的一種新的高分辨輝光放電（Glow Discharge）質(zhì)譜（GDMS）的技術(shù)性能特點(diǎn)》。
John博士開篇便介紹了GDMS的優(yōu)勢所在：可直接進(jìn)行固體分析；全元素覆蓋所有濃度；擁有無與倫比的靈敏度；線性標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制；無需標(biāo)準(zhǔn)的精準(zhǔn)結(jié)果；定量深度剖面分析增強(qiáng)分析能力。
而后John博士介紹到GDMS儀器的代表產(chǎn)品：VG9000，是由VG在英國于1985-2002年制造的，總共生產(chǎn)了80臺，VG9000除了最早的系統(tǒng)所有的系統(tǒng)都能雙聚焦，而日本擁有超過50%的VG9000，中國只有3臺，亞洲其他地區(qū)還有2臺，VG9000在美國和歐洲主要分布在實驗室可進(jìn)行直接固體散裝分析且VG9000的化驗證書是非常有價值的。John博士而后介紹了Nu Astrum的產(chǎn)品：一種新的GD-MS，它是一種新的高性能的質(zhì)譜，能夠?qū)嵱媒?jīng)過驗證的VG9000最好的設(shè)計元素且能低溫冷卻新的樣品細(xì)胞元素，同時GD-MS擁有著先進(jìn)的電子控制裝置和抽水系統(tǒng)，并為用戶配置控制軟件等等。
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所 Jingjing HE博士
來自中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所的Jingjing HE博報告題目為《藥物和內(nèi)源性代謝物分布可視化的氣流輔助電離質(zhì)譜成像方法：在整體大鼠組織切片的時空藥物代謝組學(xué)的的介紹》。
何博士報告首先介紹了質(zhì)譜成像，這是一種可利用質(zhì)譜對分子空間分布進(jìn)行可視化的技術(shù)，可應(yīng)用在藥物、代謝物、生物標(biāo)志物、肽或蛋白方面，分別有三種方法：基質(zhì)輔助激光解吸電離—(MALDI)-MSI、二次離子質(zhì)譜—（SIMS）-MSI以及電噴霧解吸電離—（DESI）-MSI。大鼠的代謝作用與人類的非常相似，但整體大鼠成像仍是一個挑戰(zhàn)。
AFAI-MSI方法可以同時在時間和空間檢測到大鼠整體組織切片中藥物分子以及變化的內(nèi)源性代謝物；藥物分子和內(nèi)源性代謝物的空間反應(yīng)的可視化能夠顯示出候選藥物的作用機(jī)制。
美國普渡大學(xué) Zheng OUYANG博士
來自美國普渡大學(xué)的Zheng OUYANG博士報告介紹了MS系統(tǒng)中電液動力的影響以及新儀器的設(shè)計。